<menuitem id="tb3jx"><delect id="tb3jx"><i id="tb3jx"></i></delect></menuitem>

        <menuitem id="tb3jx"><delect id="tb3jx"><pre id="tb3jx"></pre></delect></menuitem>

        <menuitem id="tb3jx"></menuitem>

        <menuitem id="tb3jx"><delect id="tb3jx"><i id="tb3jx"></i></delect></menuitem>

        <menuitem id="tb3jx"><delect id="tb3jx"><pre id="tb3jx"></pre></delect></menuitem>
        <menuitem id="tb3jx"></menuitem>
            廣東歐博檢測認證公司是一家中國認證機構給客戶提供專業的電動玩具Rohs認證費用咨詢,歐盟CE認證費用咨詢,美國ASTM認證費用咨詢,電子產品3C認證費用咨詢。咨詢熱線:198-2110-6557
            多年專注檢測認證只為您獲得認證成功
            歐盟公告認證機構和美國認證機構提供授權
            安全檢測擁有10000+份檢測認證公司案例
            專業的第三方檢測認證機構提供一站式服務

            ce認證是什么認證  Rohs認證多少錢.jpg

            呼吸機Rohs認證公司

            分類:Rohs認證公司 | 瀏覽: 0次
            發布用戶: 呼吸機Rohs認證公司  發布時間:2021年07月07日 15:11:54 

            呼吸機Rohs認證公司內容簡介

            歐博認證公司提供呼吸機出口Rohs認證公司下證出口Rohs認證是環保認證嗎,專注認證機構講解歐盟強制性Rohs認證呼吸機公司下證歐盟強制性Rohs認證什么意思,更多醫用呼吸機Rohs認證公司下證醫用Rohs認證費用怎么辦理資訊在歐博認證公司。

            歐盟強制性Rohs認證呼吸機公司下證歐盟強制性Rohs認證什么意思

            RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《關于限制在電子電氣設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施,主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準,使之更加有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于去除電器電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚,多溴聯苯醚是錯誤的說法)共6項物質,并要點規定了鎘的含量不能超過0.01%。
            在歐盟市場“Rohs”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就務必加貼“Rohs”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
            呼吸機Rohs認證公司

            呼吸機出口Rohs認證公司下證出口Rohs認證是環保認證嗎

            Rohs認證是出口到歐盟46個國家所務必擁有的一個安規證書,歐盟海關都是見到證書才放行。做過Rohs認證后國外客戶也會對產品比較認可,在歐盟成員國內能夠自由的流通。

            1、Rohs認證需要準備的技術資料:
            普通電子設備產品只需要準備樣品,說明書,電路圖即可。無線產品則需要多提供一份產品的PCB板圖、產品框架圖(框架圖保密)、BOM表。

            2、Rohs認證發證時間
            一般普通產品5-10個工作日左右發證,無線產品則需要15個工作日左右,需要做的是Rohs&RED認證。

            3、Rohs認證指令更新:
            Rohs中的安規LVD新指令,2014年3月29日,歐盟官方期刊公布了新版本Rohs認證的低電壓指令2014/35/EU,用以替換原有Rohs認證的低電壓指令2006/95/EC將于2016年4月20日起執行。
            Rohs中電磁兼容EMC新指令,更新的EMC指令的編號為2014/30/EU ,它將于2014年4月18日生效。舊有的EMC指令2004/108/EC將于2016年4月20日廢除。

            一類診治器械Rohs認證怎么辦理? 《診治器械指令》(MedicalDevice Devices 92/42/EEC),1995年1月1日生效,1998年6月13日強制實施。所有診治器械制造商或其授權的代表應確保將要進入歐洲經濟區(EEA)的診治器械務必滿足該指令要求。

            醫用呼吸機Rohs認證公司下證醫用Rohs認證費用怎么辦理

            診治器械Rohs認證(MDD認證)適用范圍:包括了診治設備以及它的配件,任何儀器、器具、設備、材料及其它物品,無論是單獨使用還是組合使用,如需要包括軟件等;只要設備其是針對人體具備以下一些目的的前提下:診斷、預防、監測、診療或緩和病痛,診斷、監測、診療、緩和或補償受傷或殘疾,調查,更換或修改解剖或生理過程的,受孕控制。
            支持這些指令的歐盟標準是:
            (1)EN60601-1醫用電氣設備部分:平安通用要求;
            (2)EN醫用電氣設備部分:平安通用要求及號修正;
            (3)EN醫用電氣設備其次部分:γ射束診療設備平安專用要求;
            (4)EN醫用電氣設備部分:平安通用要求1.2節并行標準電磁兼容性——要求和測試。
            其中第(1)、(2)、(3)項標準是伽瑪刀低電壓(LVD)測試的依據:第(4)項標準是伽瑪刀電磁兼容性(EMC)測試的依據。

            目前有如下幾種類型的Rohs證書:
            (1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應由第三方機構中介或測試認證機構簽發,因此,可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
            (2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》,此為第三方機構=(中介或測試認證機構)頒發的符合性聲明,務必附有測試報告等技術資料TCF,如果沒有測試報告也可交由第三方機構辦理。同時,企業也要簽署《符合性聲明書》。
            (3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》,此為歐盟公告機構(Notified Body簡寫為NB)頒發的證書,按照歐盟法規,只有NB才有資格頒發EC Type的Rohs聲明,此證書可用作清關,為一次性證書。


            除非注明:廣東歐博Rohs認證公司文章均為原創,轉載請標明本文地址http://www.myipsex.com/rohsrzgs/51.html

            在線客服 聯系方式 二維碼

            電話

            0755-23284856 19821106557

            掃一掃,關注我們

            日韩av高清在线看片

            <menuitem id="tb3jx"><delect id="tb3jx"><i id="tb3jx"></i></delect></menuitem>

                  <menuitem id="tb3jx"><delect id="tb3jx"><pre id="tb3jx"></pre></delect></menuitem>

                  <menuitem id="tb3jx"></menuitem>

                  <menuitem id="tb3jx"><delect id="tb3jx"><i id="tb3jx"></i></delect></menuitem>

                  <menuitem id="tb3jx"><delect id="tb3jx"><pre id="tb3jx"></pre></delect></menuitem>
                  <menuitem id="tb3jx"></menuitem>